Dom > Produkty> Leki przeciwnowotworowe> Kapsułki Cabozantinib 60mg do leczenia raka nerki, tarczycy i wątroby

Kapsułki Cabozantinib 60mg do leczenia raka nerki, tarczycy i wątroby

Podstawowe informacje

Miejsce pochodzenia:	Banglades
Nazwa handlowa:	Cabozanix
Numer modelu:	XL-184

Minimalne zamówienie:	1 szt
Cena:	Please contact a specialist WhatsApp：55342706
Szczegóły pakowania:	Negocjowalne
Czas dostawy:	Negocjowalne
Zasady płatności:	Western Union, MoneyGram, T/T
Możliwość Supply:	Negocjowalne

Najlepsza cena Skontaktuj się teraz

Szczegóły informacji

Dane techniczne::	60 mg*30 tabletek/ butelka/ pudełko	Wskazania:	Rak nerek, rak tarczycy, rak wątroby, mięsak tkanek miękkich, niedrobnokomórkowy rak płuc, rak prost
Cel:	RET、MET、VEGFR-1,2,3、KIT	Nazwa produktu:	Kabozantynib
Zalecana dawka:	Należy stosować się do zaleceń lekarza	Przechowywanie:	<i>Store cabozantinib at 20°C to 25°C (68°F to 77°F);</i> <b>Przechowywać kabozantynib w temperaturz
Podkreślić:	skórne reumatyzm endokrynologiczny leki hurtownik , hurtownik leków przeciw reumatyzmowi endokrynnemu skóry , hurtownik leki przeciw reumatyzmowi układu hormonalnego skóry

opis produktu

Cabozantinib XL-184 (Cabozanix) 60 mg Tabletki

Specyfikacja produktu

Atrybut	Wartość
Specyfikacje	60 mg*30 tabletek/ butelka/ pudełko
Wskazania	Rak nerek, raka tarczycy, raka wątroby, sarkomy tkanek miękkich, raka płuc nieomalokomórkowego, raka prostaty, raka piersi, raka jajników, raka jelit
Cel	RET, MET, VEGFR-1,2,3, KIT
Zalecana dawka	Proszę przestrzegać zaleceń lekarza.
Przechowywanie	Przechowywać w temperaturze od 20°C do 25°C (68°F do 77°F); wycieczki dozwolone w temperaturze od 15°C do 30°C (59°F do 86°F)

Nazwa ogólna:kabozantynib

Inne nazwy:cabozantynyb/XL184

Wskazania

Leczenie postępującego, nierozpuszczalnego, lokalnie zaawansowanego lub przerzutowego raku tarczycy rdzenia oraz zaawansowanego raka nerek, którego leczenie nie powiodło się metodą Sutent.

Dawkowanie i podawanie

Zalecana dawka:Nie należy przyjmować leku z jedzeniem.

Leczenie kontynuować, dopóki nie ustanie korzyść kliniczna lub dopóki nie wystąpi nie do przyjęcia toksyczność.

Dostosowanie dawki

Przerwać leczenie 28 dni przed planowaną operacją.
W przypadku działań niepożądanych stopnia 4 lub nietolerancyjnych działań niepożądanych stopnia 2 do 3, przerwać stosowanie i zmniejszyć dawkę.
Trwale przerwać leczenie w przypadku ciężkiego krwawienia, wystąpienia wystąpienia zakrzepowo- zatorowego lub niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Krwawienie:Nie stosować u pacjentów z dużym ryzykiem krwawienia.

Perforacja/Fistula:Należy ściśle obserwować i w razie wystąpienia przerwać leczenie.

Działania zakrzepowe:Zwiększona częstość występowania zakrzepów żylnych (7, 3%) i tętnic (0, 9%)

Nadciśnienie:Pojawiło się u 37% pacjentów (15% ≥ stopnia 3).

Biegunka:wystąpiły u 74% pacjentów (11% stopnia 3).

Niepożądane reakcje

Najczęściej występujące (≥ 25%): biegunka, zmęczenie, nudności, anoreksja, zespół erytrodystezji palmowo- roślinnej (PPES), nadciśnienie tętnicze, wymioty, utrata masy ciała, zaparcia.

Specjalne populacje

Ciąża:Stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie i przez 4 miesiące po zakończeniu leczenia
Karmienie piersią:Należy unikać stosowania leku w trakcie leczenia i przez 4 miesiące po podaniu ostatniej dawki.
Zaburzenia czynności wątroby:Zmniejszyć dawkę w przypadku łagodnego lub umiarkowanego zaburzenia funkcji.
Osoby starsze:Nie zaobserwowano istotnych różnic w zakresie bezpieczeństwa/ skuteczności

Dodatkowe informacje