| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | Gavreto |
| Numer modelu: | BLU-667 |
| Minimalne zamówienie: | 1 szt |
| Cena: | Please contact a specialist WhatsApp:55342706 |
| Szczegóły pakowania: | Negocjowalne |
| Czas dostawy: | Negocjowalne |
| Zasady płatności: | Western Union, MoneyGram, T/T |
| Możliwość Supply: | Negocjowalne |
| Dane techniczne:: | 100 mg*120 kapsułek/butelka (pudełko) | Wskazania: | Rak tarczycy, niedrobnokomórkowy rak płuc |
|---|---|---|---|
| Cel: | GNIĆ | Nazwa produktu: | Pralsetinib |
| Zalecana dawka: | Należy stosować się do zaleceń lekarza | Przechowywanie: | Zamknięte i przechowywane w temperaturze nie wyższej niż 25 ℃. |
| Podkreślić: | RET 100 mg Pralsetinibu Gavreto,Pralsetinib Gavreto Leki leczące raka płuc,100 mg Pralsetinibu Gavreto |
||
Do leczenia raka tarczycy i niedrobnokomórkowego raka płuc (stadia 1-3).
| Atrybut | Wartość |
|---|---|
| Specyfikacje | 100mg*120 kapsułek/butelka (pudełko) |
| Wskazania | Rak tarczycy, niedrobnokomórkowy rak płuc |
| Cel | RET |
| Nazwa produktu | Pralsetynib |
| Zalecana dawka | Proszę przestrzegać zaleceń lekarza |
| Przechowywanie | Zamknięte i przechowywane w temperaturze nie wyższej niż 25℃ |
Wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC), u których stwierdzono obecność fuzji genu RET (rearrangement of transfection) i którzy wcześniej otrzymywali chemioterapię zawierającą pochodne platyny.
To wskazanie zostało zatwierdzone warunkowo na podstawie wyników badań w zaawansowanym NSCLC z fuzją genu RET. Pełna aprobata zależy od korzyści klinicznych z trwających badań potwierdzających.
Dowiedz się więcej o mechanizmie działania Pralsetynibu.
Najczęstsze działania niepożądane (częstość występowania ≥25%): zaparcia, nadciśnienie, zmęczenie, bóle mięśniowo-szkieletowe i biegunka.
Dowiedz się więcej o skutkach ubocznych Pralsetynibu.