Przegląd

Panel genetyczny Solid Tumor 410 profiluje szeroką konstelację genów związanych z guzem, aby ujawnić działania w wielu typach raka.Ten artykuł koncentruje się na mechanizmie sekwencjonowania, który umożliwia pojedynczym badaniom wspieranie różnorodnych wskazań na solidny guzWielkie treści zmniejszają potrzebę domyślania się, która droga napędza dane przerzuty.

Jak to działa

Kaptury oparte na hybrydyzacji wzbogacają 410 regionów genów z próbki nowotworu przed sekwencjonowaniem na dużej głębokości na platformie Illumina.W rezultacie dane przechodzą przez etapy wywoływania i notowania wariantów, które oznaczają klinicznie istotne mutacje.W drugiej warstwie przeglądu potwierdza się połączenia niskiej częstotliwości przed sfinalizowaniem raportu.

Wskazania

Lekarze onkologowie zamówili tę tablicę dla przerzutowych guzów bez wyraźnego sterownika, do wyboru terapii po postępie i do testowania dopasowania.i inne nowotwory wymagające szerokiego zasięgu genomowegoSzerokość pomaga również, gdy sama histologia nie daje wiele wskazówek na temat zmiany jazdy.

Próbka i przetwarzanie

Preferowane jest tkanka z parafiną, zestawiona z formaliną, z co najmniej 10 niezabarwionymi sekcjami lub izolowanymi kwasami nukleinowymi spełniającymi minimalne wymagania.DNA nowotworowe z osocza jest dopuszczalne, gdy biopsja tkanki nie może być uzyskanaJakość kwasu nukleinowego jest mierzona przed przechwytywaniem w celu ochrony wyników badania.i pozostałe materiały z procesu pracy skoncentrowanego na mechanizmie są przechowywane do opcjonalnej ponownej analizy potwierdzającej.

Przechowywanie i zaopatrzenie

Raporty są publikowane w formie bezpiecznego pliku PDF za pośrednictwem portalu w ciągu dziesięciu do dwunastu dni roboczych, a surowe pliki BAM i VCF są dostępne na żądanie.GIVE LIFE TIME International oferuje klientom B2B ceny seryjnePortal klientów zwraca wielojęzyczne raporty dotyczące programu Solid i wspiera masowy eksport do systemów informacyjnych szpitali.

Częste pytania

P: Jakie rodzaje nowotworów są objęte panelem 410? A:Wszystkie typowe złośliwe nowotwory stałe są wspierane, a zawartość genów wybierana jest w celu pokrycia nowotworów jelita grubego, piersi, gruczołu krokowego, trzustki i innych nowotworów.

P: Jaką głębokość sekwencjonowania stosuje się do badania? A:Obszary nowotworowe są sekwencjonowane do głębokości, która rozwiązuje warianty o niskiej częstotliwości, zachowując przy tym praktyczny obrót w procesie podejmowania decyzji klinicznych.

P: Jak długo potrwa przygotowanie sprawozdania? A:Większość przypadków powraca w ciągu 10 do 12 dni roboczych od otrzymania próbki, w tym przeglądu bioinformatycznego.

P: Czy panel może wykryć fuzje genów i zmiany kopii? A:Tak, projekt i analiza przechwytywania zgłaszają zarówno fuzje strukturalne jak i zmiany liczby kopii wraz z mutacjami punktowymi.