Przegląd

Reżimy skojarzone odnoszą sukces, gdy wybierani są odpowiedni pacjenci, a ekspresja PD-L1 stanowi praktyczną bramkę do łączenia immunoterapii z innymi terapiami. Klon E1L3N IHC zapewnia spójny wynik Tumor Proportion Score (TPS), który lekarze wykorzystują do rozważenia dodania inhibitorów punktów kontrolnych do chemioterapii lub drugiego leku. Czyni to badanie logistycznym punktem odniesienia dla planowania terapii skojarzonych.

Jak to działa

Przeciwciało E1L3N jest naniesione na skrawki FFPE w ramach walidowanego procesu barwienia, a barwienie błonowe na żywych komórkach nowotworowych jest oceniane jako procent. Ponieważ klon jest szeroko stosowany, wyniki są porównywalne w wielu laboratoriach przestrzegających standardowego protokołu. Podany TPS jest interpretowany w połączeniu z planem leczenia, a nie w izolacji.

Wskazania

Badanie wspiera ocenę pacjentów rozważanych do terapii skojarzonych obejmujących inhibitory szlaku PD-1 lub PD-L1. Jest ono istotne tam, gdzie wyższy wynik PD-L1 przewiduje dodatkową korzyść z połączenia immunoterapii z partnerami cytotoksycznymi lub celowanymi. Wykonanie badania przed rozpoczęciem leczenia pozwala zespołom na pewne zaplanowanie pełnego schematu leczenia.

Próbka i raportowanie

Reprezentatywny blok FFPE dostarcza potrzebnego materiału, a raport zawiera TPS wraz z klonem i platformą. Czas realizacji wynosi zazwyczaj 5-7 dni roboczych. Jasna dokumentacja pozwala zespołowi terapeutycznemu na powiązanie wyniku z omawianym schematem leczenia skojarzonego.

Przechowywanie i pozyskiwanie

Szkiełka są transportowane w temperaturze pokojowej z środkiem osuszającym i barwione wkrótce po przybyciu. Dla ośrodków tworzących ścieżki terapii skojarzonych, zaplanowane testowanie wsadowe zapobiega opóźnianiu rozpoczęcia leczenia przez etap biomarkera. Give Life Time International dostarcza usługę E1L3N ze spójnymi odczynnikami, dzięki czemu programy skojarzone mogą być skalowane. Stały protokół pobierania próbek w różnych placówkach zapewnia porównywalność badania i pozwala multidyscyplinarnym zespołom na planowanie rozpoczęcia terapii skojarzonych bez czekania na powtórne testy.

Często zadawane pytania

P: Dlaczego testowanie PD-L1 jest przeprowadzane przed rozpoczęciem schematu leczenia skojarzonego? Wynik pomaga przewidzieć, czy dodanie immunoterapii do chemioterapii lub innego leku prawdopodobnie poprawi wyniki u danego pacjenta.

P: Czy niski wynik E1L3N wyklucza leczenie skojarzone? Nie zawsze; wiele wskazań do terapii skojarzonych dopuszcza leczenie niezależnie od wyniku, podczas gdy wynik precyzuje oczekiwaną korzyść i dyskusję.

P: Jak E1L3N wypada w porównaniu z 22C3 w planowaniu terapii skojarzonych? Są to różne klony o odmiennych, walidowanych kontekstach, dlatego należy używać klonu związanego z konkretnym schematem leczenia.

P: Czy ten sam blok może być wykorzystany do terapii skojarzonych i badań genomicznych? Tak, pod warunkiem, że zawartość guza na to pozwala; oddzielne skrawki są przygotowywane do IHC i do pracy molekularnej.