Prowadzenie usług immunohistochemicznych na dużą skalę zależy od przewidywalnego przepływu próbek i niezawodnych dostaw, a do tego celu powszechnie wybiera się test PD-L1 28-8. Jako zatwierdzony klon IHC, 28-8 zapewnia powtarzalną ocenę proporcji guza, którą wiele instytucji wykorzystuje do wspomagania decyzji o immunoterapii. Dzięki dobremu zaplanowaniu ścieżki próbki wyniki będą zgodne z harmonogramem.
Skrawki tkanek barwi się przeciwciałem 28-8 przy użyciu zwalidowanej automatycznej platformy, po czym patolodzy określają ilościowo odsetek komórek nowotworowych wybarwionych błoną. Wynikowy TPS jest raportowany z nazwą testu i klonem, aby wartość mogła zostać zinterpretowana w odniesieniu do prawidłowego progu. Standaryzowane odczynniki i kontrolowane warunki barwienia zapewniają spójność wyników pomiędzy seriami.
Test 28-8 jest wymagany u pacjentów ocenianych pod kątem hamowania szlaku PD-1, jeśli ten klon jest zatwierdzonym testem towarzyszącym. Jest często stosowany w onkologii klatki piersiowej i innych typach nowotworów z określonymi znacznikami punktacji PD-L1. Wyniki potwierdzają dyskusję na temat prawdopodobnych korzyści ze stosowania schematów leczenia opartych na odporności.
Wystarczy pojedynczy blok FFPE z odpowiednią zawartością guza, a niezabarwione szkiełka należy przyciąć tuż przed przesłaniem. Raporty są przesyłane w ciągu około 5–7 dni roboczych i dokumentują klon, platformę i TPS. Laboratoria doradzają w zakresie liczby preparatów, aby uniknąć powtórzeń z niewystarczającą ilością materiału.
Niezabarwione szkiełka najlepiej przesyłać ze środkiem osuszającym w temperaturze otoczenia i niezwłocznie oceniać, aby zachować integralność antygenu. W przypadku sieci szpitali i dystrybutorów przesyłanie partii poprawia wykorzystanie urządzenia i obniża koszt jednego testu. Give Life Time International utrzymuje zapasy odczynników i możliwości planowania, dzięki czemu powtarzające się zamówienia są realizowane bez opóźnień. Spójność przedanalityczna, taka jak jednolity czas utrwalania i grubość skrawków, poprawia niezawodność barwienia, a udokumentowany łańcuch chłodniczy dla transportowanych preparatów chroni jakość wyników w odległych miejscach pobrania.
P: Ile niezabarwionych preparatów należy wysłać do jednego testu 28-8?Większość laboratoriów wymaga 3–5 niezabarwionych skrawków na szkiełkach naładowanych dodatnio, a dodatkowe szkiełka należy zachować w rezerwie, jeśli zawartość guza jest niska.
P: Jaki jest typowy czas realizacji zamówienia zbiorczego?Pojedyncze przypadki powracają po około tygodniu; skonsolidowane partie są zaplanowane tak, aby utrzymać stałą i przewidywalną przepustowość instytucji.
P: Czy 28-8 i 22C3 można bezpośrednio porównać?Są to oddzielne klony z oddzielnymi zatwierdzonymi progami, dlatego nie należy zamieniać wyników w kontekstach diagnostyki towarzyszącej.
P: Jak należy przechowywać slajdy przed wysyłką?Przechowuj je w temperaturze pokojowej ze środkiem pochłaniającym wilgoć, z dala od wilgoci i bezpośredniego światła i wysyłaj w krótkim czasie przed barwieniem.
Prowadzenie usług immunohistochemicznych na dużą skalę zależy od przewidywalnego przepływu próbek i niezawodnych dostaw, a do tego celu powszechnie wybiera się test PD-L1 28-8. Jako zatwierdzony klon IHC, 28-8 zapewnia powtarzalną ocenę proporcji guza, którą wiele instytucji wykorzystuje do wspomagania decyzji o immunoterapii. Dzięki dobremu zaplanowaniu ścieżki próbki wyniki będą zgodne z harmonogramem.
Skrawki tkanek barwi się przeciwciałem 28-8 przy użyciu zwalidowanej automatycznej platformy, po czym patolodzy określają ilościowo odsetek komórek nowotworowych wybarwionych błoną. Wynikowy TPS jest raportowany z nazwą testu i klonem, aby wartość mogła zostać zinterpretowana w odniesieniu do prawidłowego progu. Standaryzowane odczynniki i kontrolowane warunki barwienia zapewniają spójność wyników pomiędzy seriami.
Test 28-8 jest wymagany u pacjentów ocenianych pod kątem hamowania szlaku PD-1, jeśli ten klon jest zatwierdzonym testem towarzyszącym. Jest często stosowany w onkologii klatki piersiowej i innych typach nowotworów z określonymi znacznikami punktacji PD-L1. Wyniki potwierdzają dyskusję na temat prawdopodobnych korzyści ze stosowania schematów leczenia opartych na odporności.
Wystarczy pojedynczy blok FFPE z odpowiednią zawartością guza, a niezabarwione szkiełka należy przyciąć tuż przed przesłaniem. Raporty są przesyłane w ciągu około 5–7 dni roboczych i dokumentują klon, platformę i TPS. Laboratoria doradzają w zakresie liczby preparatów, aby uniknąć powtórzeń z niewystarczającą ilością materiału.
Niezabarwione szkiełka najlepiej przesyłać ze środkiem osuszającym w temperaturze otoczenia i niezwłocznie oceniać, aby zachować integralność antygenu. W przypadku sieci szpitali i dystrybutorów przesyłanie partii poprawia wykorzystanie urządzenia i obniża koszt jednego testu. Give Life Time International utrzymuje zapasy odczynników i możliwości planowania, dzięki czemu powtarzające się zamówienia są realizowane bez opóźnień. Spójność przedanalityczna, taka jak jednolity czas utrwalania i grubość skrawków, poprawia niezawodność barwienia, a udokumentowany łańcuch chłodniczy dla transportowanych preparatów chroni jakość wyników w odległych miejscach pobrania.
P: Ile niezabarwionych preparatów należy wysłać do jednego testu 28-8?Większość laboratoriów wymaga 3–5 niezabarwionych skrawków na szkiełkach naładowanych dodatnio, a dodatkowe szkiełka należy zachować w rezerwie, jeśli zawartość guza jest niska.
P: Jaki jest typowy czas realizacji zamówienia zbiorczego?Pojedyncze przypadki powracają po około tygodniu; skonsolidowane partie są zaplanowane tak, aby utrzymać stałą i przewidywalną przepustowość instytucji.
P: Czy 28-8 i 22C3 można bezpośrednio porównać?Są to oddzielne klony z oddzielnymi zatwierdzonymi progami, dlatego nie należy zamieniać wyników w kontekstach diagnostyki towarzyszącej.
P: Jak należy przechowywać slajdy przed wysyłką?Przechowuj je w temperaturze pokojowej ze środkiem pochłaniającym wilgoć, z dala od wilgoci i bezpośredniego światła i wysyłaj w krótkim czasie przed barwieniem.