Przegląd

Pembrolizumab jest humanizowanym monoklonalnym przeciwciałem blokującym PD-1, receptor immunologicznego punktu kontrolnego aktywowanych komórek T.uniemożliwia komórkom nowotworowym wysyłanie sygnału " wyłączonego " PD- L1, który ucisza atak komórek TFormularz fiolki 100 mg/4 mL jest odpowiedni do stosowania w szpitalach i w centrach infuzyjnych w szerokiej populacji pacjentów określonej przez biomarkery.Pembrolizumab jest przykładem przejścia od zakupu histologii do zakupu onkologii opartej na biomarkerze.Ponieważ pojedyncza cząsteczka służy kilkudziesięciu wskazaniom,centralizowane zamówienia mogą połączyć popyt i zmniejszyć rozprzestrzenianie się SKU, które w przeciwnym razie komplikuje formularze onkologiczne.

Jak to działa

W normalnych warunkach aktywność PD- 1 przez PD- L1 na komórkach nowotworowych lub stromalnych hamuje sygnalizację receptorów komórek T. Pembrolizumab wiąże się z PD- 1 z wysokim powinowactwem,uwolnienie komórek T do rozpoznawania i likwidacji komórek nowotworowychPonieważ celem jest punkt kontroli odpornościowy gospodarza, a nie kinaza nowotworowa, korzyść zależy od immunologicznego kontekstu guza, który biomarkery pomagają przewidzieć.Uwolnienie tego hamulca może wywołać trwałe reakcje w wielu typach nowotworów., właściwość, która rozszerzyła swoje oznakowane wskazania szybciej niż większość małych cząsteczek.co prawdopodobnie przyczynia się do niezwykle długich remisji obserwowanych w podzbiorze respondentów w różnych typach nowotworów..

Wskazania

Pembrolizumab występuje w wielu warunkach określonych przez wynik proporcji guza PD- L1, niestabilność mikrosatelity lub wysoki stan mutacji guza.karcinom płaszczowy głowy i szyiWybór pacjentów opiera się na sprawdzonych badaniach immunohistochemicznych lub genomowych, a nie tylko na miejscu pochodzenia,i połączenie z chemioterapią lub innymi lekami jest powszechne w klinice pierwszej linii.Wykorzystanie adiuwantów i neoadjuvantów w chorobie w wczesnym stadium również rośnie, przesuwając część wolumenu z palliatywnych do leczących, które planują dłuższe kursy.

Dawkowanie i podawanie

Podana w postaci infuzji dożylnej, zwykle w stałej dawce 200 mg co trzy tygodnie lub w alternatywnych dawkach zależnych od masy ciała, pod nadzorem onkologa z monitorowaniem infuzji.Prezentacja 100 mg/4 mL ułatwia przygotowywanie do apteczki i zmniejsza ilość odpadów w stosunku do większych fiol u pacjentów o niskiej masie ciała..

Przechowywanie i zaopatrzenie

Fiolki wymagają ścisłego transportu w łańcuchu chłodnym o temperaturze 2°C do 8°C oraz zabezpieczonego przed światłem opakowania wtórnego.GIVE LIFE TIME International koordynuje logistykę zgodną z PKB i dostarcza importerom dokumentację o temperaturze.

Częste pytania

K: Który biomarker przewiduje korzyści z pembrolizumabu?Odpowiedź: Wynik proporcji guza PD-L1, status MSI-H lub wysoki TMB, mierzony przez zatwierdzone badania, wskazuje na dobór kandydata.

P: Dlaczego nazywa się to biomarker-defined?Odpowiedź zależy od układu odpornościowego guza, więc kwalifikowalność zależy od wyników badań, a nie tylko od rodzaju tkanki.

P: Jakie przepisy dotyczące łańcucha chłodnego mają zastosowanie do transportu morskiego?Odpowiedź: Utrzymać temperaturę 2°C i 8°C przy ochronie przed światłem oraz uzyskać logarytmy temperatury w całej części rozkładu.