Zestaw do wykrywania antygenów grypy A/B i Mycoplasma Pneumoniae: prowadzące leczenie w celu ograniczenia oporności

Przegląd

Kombinowany zestaw wykrywania antygenów grypy A/B i Mycoplasma pneumoniae rozwiązuje jedną z najczęstszych niejasności diagnostycznych w opiece nad układem oddechowym:wskazywanie wirusowego zakażenia z nietypowego zakażenia bakteryjnego w punkcie opiekiWykrywając te patogeny z pojedynczej próbki, test odsuwa lekarzy od odruchowego stosowania antybiotyków, które powodują oporność.Format multipleks odpowiada wyraźnym potrzebom nabywcyZestaw wzmacnia programy zarządzania antybiotykami, dopasowując terapię do faktycznego patogenu.

Jak to działa

Kaseta wykorzystuje immunochromatografię złota koloidalnego do wychwytywania antygenów specyficznych dla patogenów z wymazów z nosa lub gardła.grypy typu B i Mycoplasma pneumoniaeZwiązane z kolorowymi cząstkami przeciwciała gromadzą się na linii testowej, gdy obecny jest docelowy antygen.Wynik pojawia się w ciągu kilku minut bez przyrządów., który utrzymuje przepływ pracy w pokoju konsultacyjnym, a nie w centralnym laboratorium.

Wskazania

Zestaw przeznaczony jest do pomocniczej identyfikacji grypy A, grypy B i Mycoplasma pneumoniae u pacjentów z ostrymi objawami układu oddechowego.kliniki pediatryczne i laboratoria społeczne zajmujące się zarządzaniem sezonowymi wzrostamiPozytywna linia Mycoplasma wskazuje na nietypową etiologię bakteryjną, która może uzasadniać ukierunkowaną terapię, podczas gdy linie grypy wskazują na leczenie przeciwwirusowe i wspierające.Negatywne wyniki należy interpretować wraz z objawami klinicznymi, gdy podejrzenia pozostają wysokie..

Dawkowanie i podawanie

Operacja następuje zgodnie ze standardowym trójstopniowym protokołem: zbierz wymaz, wyluzuj go w dostarczonym buforze i rozprowadź mieszaninę do studni próbkowej.Wyniki są odczytywane w czasie określonym w ulotce.Każde badanie jest przeznaczone do jednorazowego użycia, a kaseta z odczynnikiem musi pozostać zamknięta do czasu bezpośredniego przed badaniem.Operatorzy powinni przestrzegać wytycznych producenta w zakresie bezpieczeństwa biologicznego w zakresie obsługi i usuwania próbek.

Przechowywanie i zaopatrzenie

Przechowywać nieotwarte zestawy w temperaturze podanej na opakowaniu, chronione przed wilgotnością i bezpośrednim światłem.i potwierdzić dane dotyczące stabilności poszczególnych partiiPonieważ zapotrzebowanie gwałtownie rośnie w zimie, dystrybutorzy powinni przygotować zapasy przed sezonem i zweryfikować łańcuch chłodniczy, gdy wymaga tego etykieta.

Częste pytania

P: W jaki sposób testy na antygeny wielokrotne pomagają ograniczyć oporność na antybiotyki?Odpowiedź: Oddziela wirusową grypę od zakażenia mikoplasmą w miejscu leczenia, dlatego lekarze unikają przepisywania antybiotyków na choroby wirusowe i rezerwują je dla potwierdzonych przypadków nietypowych bakterii.

P: Czy jeden wymaz może wykryć wszystkie trzy cele?Odpowiedź: Tak, pojedyncza próbka jest wyluowana do bufora i ładowana raz; oddzielne linie zgłaszają grypę A, grypę B i Mycoplasma pneumoniae jednocześnie.

P: Jaką rejestrację dystrybutor powinien zweryfikować przed odsprzedażą?A: Potwierdzić, że producent posiada rejestrację diagnostyczną in vitro lub równoważne certyfikacje dla regionu docelowego oraz dokumentację dotyczącą stabilności specyficznej dla partii wysyłanej.