Erdafitinib Balversa 4 mg: hamowanie szlaku FGFR u raka jelita moczowego

Przegląd

Erdafitinib jest pierwszym doustnym inhibitorem tyrozynokinazy FGFR zatwierdzonym w leczeniu nowotworu uroteliowego, a jego miejsce jest określone przez szlak FGFR.Stosowany po chemioterapii na bazie platyny u nowotworów noszących podatną na FGFR3 modyfikację genetycznąZamiast podawać jako stały partner w jednym schematie,zajmuje ścieżkę FGFR i jest często sekwencjonowana wokół chemioterapii platynowej lub immunoterapii w zależności od przypadkuTabliczka 4 mg pozwala na budowanie dawki początkowej i późniejszego zwiększenia z jednej siły, co ułatwia podawanie dawki pacjentom leczonym przez wiele miesięcy.

Jak to działa

Erdafitinib selektywnie hamuje FGFR1, FGFR2 i FGFR3, blokując sygnalizację receptorów tyrozyno- kinazy, która napędza proliferację u nowotworów zmodyfikowanych przez FGFR.Przez zajęcie miejsca adenozynowo-trifosforowego receptora, zatrzymuje sygnał proliferacji w dół, więc komórki, które zależały od aktywacji FGFR tracą przewagę wzrostu.i dlaczego lek jest zarezerwowany dla podgrupy molekularnej, która jest najbardziej podatna na reakcję, zamiast być stosowany szeroko we wszystkich nowotworach pęcherza..

Wskazania

• Lokalnie zaawansowany lub przerzutowy rak uroteliowy z podatnymi na zmiany FGFR3
• Choroba wcześniej leczona chemioterapią na bazie platyny
• Używane po potwierdzeniu zmiany genetycznej FGFR

Dawkowanie i podawanie

Początkowe dawki 8 mg raz na dobę, równe dwóm tabletkom o dawce 4 mg, zwiększa się do 9 mg, jeśli jest to tolerowane i poziom fosforanów pozwala.Zmniejszenie dawki lub zatrzymanie podawania, zarządzanie wysokim poziomem fosforanów i innymi toksycznymi działaniami pod nadzorem lekarza podczas leczenia, a podwyższenie do 9 mg jest nastawione na fosforan w surowicy, dzięki czemu skuteczność jest zidentyfikowana bez zbyt dużego zakłócenia elektrolitów.

Przechowywanie i zaopatrzenie

Przechowywać w temperaturze od 20 do 25°C w suchym miejscu.Jako stabilny w otoczeniu substancja stała doustna jest łatwo dystrybuowana w aptekach onkologicznych wspierających leczenie raka moczowo-czynnika., a rozpoczęcie leczenia dwoma tabletkami ułatwia schemat leczenia pacjentom, którzy mogą już przyjmować kilka leków jednocześnie.

Częste pytania

P: Kiedy stosuje się erdafitinib?

A:Po chemioterapii na bazie platyny w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka urotelu, który jest nosicielem wrażliwej zmiany FGFR3, potwierdzonej badaniami.

P: Jak dostosowuje się dawkę?

A:Zacznij od dawki 8 mg raz na dobę, dwie tabletki 4 mg; jeśli dopuszcza się stosowanie fosforanu i tolerancję, zwiększ dawkę do 9 mg, zmniejszając dawkę, gdy pojawi się toksyczność.

P: Jak to pasuje do innych terapii?

A:Zajmuje ścieżkę FGFR, często sekwencjonowana wokół platynowej chemioterapii lub immunoterapii, a nie podawana w stałej kombinacji, w przypadku badań nowotworowych.

P: Jakie monitorowanie jest konieczne?

A:Należy przeprowadzić badania fosforu, wapnia i oczu; zgłosić zmiany widzenia i zarządzać wysokim poziomem fosforu za pomocą diety lub środków wiążących zgodnie z zaleceniami.