Przegląd

Panel NGS z 160 genami dla guzów płuc zawiera szeroki profil genomowy w jednym procesie sekwencjonowania,umożliwiając atrakcyjność laboratorium referencyjnego, które wymaga dużej przepustowości bez zarządzania wieloma wąskimi badaniamiW przypadku zamówień B2B decydującymi czynnikami są nie tylko lista genów, ale także ekonomiczne efekty konsumpcyjne, szybkość obrotu i niezawodność dostawców.W tym artykule omówiono kryteria pozyskiwania, które utrzymują działanie laboratorium dużej objętości.

Jak to działa

Jedna biblioteka wzbogaca 160 genów, które obejmują mutacje sterowników, zmiany kopii i odpowiednie fuzje w całej biologii guza płuc.Wydajność sekwencjonowania jest interpretowana przez oprogramowanie do notatek, które mapuje wyniki do ukierunkowanej terapii i opcji badańPonieważ panel jest stały, wydajność partii jest spójna, a laboratoria mogą standaryzować kontrolę jakości w każdym biegu, zamiast ponownie kalibrować dla każdego indywidualnego znacznika.

Wskazania

Panel jest odpowiedni dla zaawansowanego raka płuc nieomalokomórkowego, w którym szerokie profilowanie informuje o pierwszych i późniejszych liniach, a tkanka jest wystarczająca do kompleksowego badania.Używa się go również, gdy preferowane jest pojedyncze szerokie badanie w stosunku do kolejnych badań ukierunkowanych.Dystrybutorzy powinni opisać go jako rozwiązanie przepustowe, a nie test z jednym markerem, ponieważ jego zaletą jest zasięg i możliwość odtwarzania w skali.

Dawkowanie i podawanie

Laboratorium określa akceptację próbek, minimalną zawartość guza i czas zgłoszenia, zwykle 1-2 tygodnie.poziom automatyzacji przygotowania bibliotekiWyraźne zobowiązania na poziomie usługi chronią planowanie przetwarzania w dalszym ciągu i ograniczają możliwość ponownego pobierania próbek.

Przechowywanie i zaopatrzenie

Odczynniki są wrażliwe na łańcuch chłodny i muszą osiągać temperaturę poniżej 2 do 8 °C przy monitorowanym rejestrowaniu; zestawy powinny być wysyłane z certyfikatami partii.Decyzje w sprawie pozyskiwania powinny liczyć minimalną ilość zamówienia na okres przechowywania, ponieważ nadmierne magazynowanie materiałów eksploatacyjnych wrażliwych na temperaturę powoduje zwiększenie ilości odpadów i kosztów.oraz określonego okna stabilności odczynnika przed zawarciem umowy o dostawę dużych ilości.

Laboratoria referencyjne powinny również potwierdzić, że dostawca publikuje wyraźną tablicę kontrolną jakości na przebieg, aby niepowodzenia partii zostały wykryte przed opublikowaniem raportów pacjentów,i że zmiany partii zużytecznych są oznaczane z wyprzedzeniem w celu ochrony przepustowości.

Kupujący powinni żądać prognozy czasu realizacji reagentu w sezonie szczytowym, aby planowana ilość badań nie była przerywana przez nieoczekiwane braki zapasów lub zaległe zamówienia.

Częste pytania

P: Jakie czynniki przepustowości mają największe znaczenie przy zakupie tego panelu? P: W jaki sposób należy zrównoważyć minimalną ilość zamówienia w stosunku do okresu przydatności odczynnika? P: Jakie typy próbek są akceptowane przez proces pracy 160 genów? P: Czy dostawca udostępnia licencję na oprogramowanie tłumaczeniowe?